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    葡萄糖注射液

    概述

    1、本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。

    2、药理毒理: 葡萄糖是人体主要的能量来源之一,每1克葡萄糖可产生4大卡(16.7千焦)热能,故用来补充能量。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注时,葡萄糖可用于合成糖原的原料,使钾离子进入细胞内,血钾浓度下降,用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用。葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。

    3、药代动力学:静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化生成CO2和水,经肺和肾排出体外,同时产生能量。也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。

    适应症

    用于补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。低血糖症;高钾血症;高渗溶液用作组织脱水剂;配制腹膜透析液;药物稀释剂;静脉法葡萄糖耐量试验;供配制GZK(极化液)液用。

    规格

    100ml:5g     100ml:10g     250ml:12.5g     250ml:25g    500ml:25g       500ml:50g

    包装规格

      (1)100ml/瓶×100瓶/箱;(2)250ml/瓶×30瓶/箱;(3)250ml/瓶×40瓶/箱;(4)500ml/瓶×20瓶/箱;外包装为纸箱,内包装为玻璃输液瓶装。

     

    氯化钠注射液

    概述

    1、本品为无色的澄明液体;味微咸。

    2、药理毒理: 氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L,人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。

    3、药代动力学:氯化钠静脉注射后直接进入血清循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄,仅少部分从汗排出。

    适应症

    用于电解质补充药。各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。

    规格:

    100ml:0.9g         250ml:2.25g           500ml:4.5g

    包装规格

    (1)100ml/瓶×100瓶/箱;(2)250ml/瓶×30瓶/箱;250ml/瓶×40瓶/箱;(3)500ml/瓶×20瓶/箱;内包装为玻璃输液瓶装。

    甲硝唑注射液

    概述

    1、本品为无色或几乎无色的澄明液体。

    2、药理毒理:本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。

    3、药代动力学:静脉给药后20分钟达峰值。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。有效浓度能维持12小时。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物。14%为其他代谢结合物)形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。

    适应症

    本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

    规格

    100ml:500mg          250ml:1.25g           250ml:500mg

    包装规格 

    (1)100ml/瓶×100瓶/箱;(2)250ml/瓶×30瓶/箱;250ml/瓶×40瓶/箱;内包装为玻璃输液瓶装。

    燃二化工
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